EHL Thailand · ตัวอย่างการรักษา

ตัวอย่างเส้นทางการรักษา: ข้ออักเสบรูมาตอยด์

ลำดับขั้นสำหรับผู้ป่วยรูมาตอยด์ที่ต้องการเข้าใจว่าการศึกษาเซลล์ต้นกำเนิดอยู่ตรงไหนของแผนการรักษา

RASTEM Inj. · ปรับปรุงล่าสุด 3 ก.ย. 2569

คำตอบโดยตรง

การรักษาหลักคือยาปรับการดำเนินโรค (DMARDs) และยาชีววัตถุ ซึ่งมีหลักฐานชัดเจน การศึกษาเซลล์ต้นกำเนิดมีเป้าหมายที่การปรับภูมิคุ้มกันในผู้ที่ตอบสนองไม่ดี และยังอยู่ในระยะการศึกษา

ขั้นตอนทีละขั้น

  1. 01. ส่งคำถามและข้อมูลเบื้องต้น (วันที่ 1)

    กรอกแบบฟอร์มปรึกษาข้อมูลบนเว็บไซต์ ระบุอาการ ระยะเวลาที่เป็น ยาที่ใช้ และการรักษาที่เคยได้รับ ทีมข้อมูล EHL Thailand จะตอบกลับในแดชบอร์ดของคุณ ขั้นตอนนี้เป็นการให้ข้อมูลเชิงความรู้ ไม่ใช่การวินิจฉัย

    ผู้เกี่ยวข้อง: คุณ + ทีมข้อมูล EHL Thailand

  2. 02. รวบรวมเอกสารทางการแพทย์ (สัปดาห์ที่ 1–2)

    เตรียมใบสรุปการรักษา ผลตรวจเลือด ภาพถ่ายรังสีหรือ MRI และรายการยา ยิ่งเอกสารครบ การพิจารณาว่าคุณเข้าเกณฑ์การศึกษาหรือไม่ยิ่งแม่นยำ เอกสารทั้งหมดใช้ตามความยินยอมของคุณ (PDPA)

    ผู้เกี่ยวข้อง: คุณ + แพทย์ผู้รักษาปัจจุบัน

  3. 03. ทบทวนหลักฐานงานวิจัยร่วมกัน (สัปดาห์ที่ 2)

    ทีมข้อมูลจะเทียบข้อมูลจากงานวิจัย MSC ในโรคภูมิต้านตนเองกับสายการพัฒนา RASTEM Inj. ของ EHL BIO และระบุอย่างชัดเจนว่าสถานะการศึกษาที่ปรากฏต่อสาธารณะมีรายละเอียดเท่าใด

    ผู้เกี่ยวข้อง: ทีมข้อมูล + คณะผู้ตรวจทานเนื้อหา

  4. 04. คัดกรองความเหมาะสมกับแพทย์ (สัปดาห์ที่ 3–4)

    แพทย์รูมาโตโลจีจะประเมินคะแนนความรุนแรง (เช่น DAS28) การทำลายข้อจากภาพถ่าย การติดเชื้อแฝง และผลของยาที่ใช้อยู่ก่อนพิจารณาทางเลือกเชิงศึกษา

    ผู้เกี่ยวข้อง: แพทย์/สถานพยาบาลที่รับผิดชอบการรักษาในเกาหลี

  5. 05. รับข้อมูลก่อนตัดสินใจ (informed consent) (ก่อนเดินทาง)

    ก่อนตัดสินใจ คุณควรได้รับเอกสารที่ระบุว่าเป็นการรักษาเชิงศึกษา/ยังไม่ได้ขึ้นทะเบียนในประเทศไทย ความเสี่ยง ทางเลือกอื่น ค่าใช้จ่ายทั้งหมด และสิ่งที่ยังไม่รู้ ห้ามมีการรับประกันผลการรักษา

    ผู้เกี่ยวข้อง: คุณ + แพทย์ผู้ให้การรักษา

  6. 06. การรักษาและการติดตามผล (ตั้งแต่วันรักษาถึง 12 เดือน)

    ติดตามคะแนนความรุนแรง ค่าการอักเสบ (ESR/CRP) และการทำงานของข้อที่ 1, 3, 6 และ 12 เดือน

    ผู้เกี่ยวข้อง: แพทย์ผู้ให้การรักษา + แพทย์ในประเทศไทย

เอกสารที่ควรเตรียม

  • ผลตรวจ RF, anti-CCP, ESR, CRP ล่าสุด
  • ภาพถ่ายรังสีมือและเท้า
  • ประวัติยา DMARDs และยาชีววัตถุที่ใช้มาแล้ว
  • ผลคัดกรองวัณโรคและไวรัสตับอักเสบ

คำถามที่ควรถามแพทย์

  • ยาที่มีหลักฐานชัดเจนที่ยังไม่ได้ใช้มีอะไรบ้าง
  • การรักษาเชิงศึกษาจะกระทบการควบคุมโรคที่ทำได้อยู่หรือไม่
  • ความเสี่ยงเรื่องการติดเชื้อเพิ่มขึ้นเท่าไร
  • จะประเมินว่าได้ผลหรือไม่ด้วยตัวชี้วัดใด

ข้อจำกัดที่ต้องรู้

  • การรักษาด้วยเซลล์ต้นกำเนิดสำหรับโรคเหล่านี้ยังอยู่ในระดับการศึกษา ยังไม่ใช่การรักษามาตรฐาน
  • EHL Thailand เป็นช่องทางข้อมูลและการปรึกษา ไม่ใช่สถานพยาบาล และไม่ให้การวินิจฉัยหรือสั่งการรักษา
  • ผลิตภัณฑ์เซลล์ในสายการพัฒนาของ EHL BIO ยังไม่มีข้อมูลการขึ้นทะเบียนในประเทศไทย
  • ระยะเวลาในตารางเป็นตัวอย่างทั่วไป อาจเปลี่ยนตามเอกสาร การตรวจเพิ่มเติม และดุลพินิจของแพทย์

ผู้เชี่ยวชาญที่เกี่ยวข้อง

  • ทีมวิจัยเซลล์ภูมิคุ้มกัน EHL BIO — งานวิจัยภูมิคุ้มกันบำบัดและการเก็บรักษาเซลล์ภูมิคุ้มกัน

    โครงการ Keycell-IM (T cell, NK cell, iNKT cell, dendritic cell) โดยสถานพยาบาลระบุมะเร็งปอดเป็นโรคเป้าหมายในขั้นก่อนคลินิก

    • สถานพยาบาลระบุกระบวนการเก็บเซลล์ด้วย apheresis การเพาะเลี้ยงกระตุ้น และการควบคุมคุณภาพ
    • งานกลุ่มนี้ยังเป็นการวิจัย ไม่ใช่การรักษามะเร็งที่ได้รับการรับรอง

    แหล่งอ้างอิง: EHL BIO — Immune Cell Therapeutics — https://www.ehlbio.co.kr/eng/rd/freezing/

  • ฝ่ายวิเคราะห์งานวิจัย EHL Thailand — ตรวจทานบทความ สรุปงานวิจัย และสถานะการทดลองทางคลินิก

    การอ่านผลการศึกษาอย่างระมัดระวัง ระบุขนาดตัวอย่าง ระยะการทดลอง และข้อจำกัด

    • ตรวจสอบว่าทุกข้อความมีลิงก์ต้นทางที่เปิดดูได้
    • ไม่ใช้คำว่ารักษาหาย รับประกันผล หรืออ้างการรับรองที่ไม่มีเอกสาร

ตรวจทานโดย: ฝ่ายวิเคราะห์งานวิจัย EHL Thailand — การอ่านและสรุปงานวิจัยทางคลินิก

งานวิจัยที่อ้างอิง

  • MSC ในโรคภูมิต้านตนเอง: ภาพรวมงานวิจัย · phase2 · 2025
    งานวิจัยที่ก้าวหน้าที่สุดอยู่ในกลุ่ม graft-versus-host disease, lupus nephritis และโรคโครห์นที่มีรูทะลุ การอนุมัติผลิตภัณฑ์ในบางประเทศจำกัดเฉพาะข้อบ่งชี้ที่แคบมาก
    https://clinicaltrials.gov/search?intr=mesenchymal%20stem%20cell&cond=Autoimmune%20Diseases
  • ศูนย์ผลิตเซลล์มาตรฐาน GMP ของ EHL BIO · review · 2026
    ข้อมูลสาธารณะของสถานพยาบาลอธิบายโครงสร้างศูนย์ผลิต ระบบคุณภาพ และกระบวนการจัดการเซลล์ ควรตรวจสอบใบรับรองและสถานะปัจจุบันจากแหล่งต้นทาง
    https://www.ehlbio.co.kr/eng/rd/gmp/
  • RASTEM Inj.: การศึกษาก่อนคลินิกในโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ (ข้อมูลสถานพยาบาล) · preclinical · 2024
    ศูนย์วิจัยในเครือโรงพยาบาลระบุว่าการศึกษาก่อนคลินิกใกล้เสร็จสิ้นและกำลังเตรียมการทดลองทางคลินิก ยังไม่มีข้อมูลผลในมนุษย์ ผู้ป่วยควรใช้แนวทางมาตรฐาน เช่น methotrexate และยาชีววัตถุ ตามคำแนะนำแพทย์
    https://www.ehlbio.co.kr/eng/rd/institute/

หน้าโรคที่เกี่ยวข้อง

ข้ออักเสบรูมาตอยด์ — โรคภูมิต้านตนเองที่ทำให้เยื่อหุ้มข้ออักเสบเรื้อรังและข้อถูกทำลาย