EHL Thailand · ตัวอย่างการรักษา
ตัวอย่างเส้นทางการรักษา: ข้ออักเสบรูมาตอยด์
ลำดับขั้นสำหรับผู้ป่วยรูมาตอยด์ที่ต้องการเข้าใจว่าการศึกษาเซลล์ต้นกำเนิดอยู่ตรงไหนของแผนการรักษา
RASTEM Inj. · ปรับปรุงล่าสุด 3 ก.ย. 2569
คำตอบโดยตรง
การรักษาหลักคือยาปรับการดำเนินโรค (DMARDs) และยาชีววัตถุ ซึ่งมีหลักฐานชัดเจน การศึกษาเซลล์ต้นกำเนิดมีเป้าหมายที่การปรับภูมิคุ้มกันในผู้ที่ตอบสนองไม่ดี และยังอยู่ในระยะการศึกษา
ขั้นตอนทีละขั้น
01. ส่งคำถามและข้อมูลเบื้องต้น (วันที่ 1)
กรอกแบบฟอร์มปรึกษาข้อมูลบนเว็บไซต์ ระบุอาการ ระยะเวลาที่เป็น ยาที่ใช้ และการรักษาที่เคยได้รับ ทีมข้อมูล EHL Thailand จะตอบกลับในแดชบอร์ดของคุณ ขั้นตอนนี้เป็นการให้ข้อมูลเชิงความรู้ ไม่ใช่การวินิจฉัย
ผู้เกี่ยวข้อง: คุณ + ทีมข้อมูล EHL Thailand
02. รวบรวมเอกสารทางการแพทย์ (สัปดาห์ที่ 1–2)
เตรียมใบสรุปการรักษา ผลตรวจเลือด ภาพถ่ายรังสีหรือ MRI และรายการยา ยิ่งเอกสารครบ การพิจารณาว่าคุณเข้าเกณฑ์การศึกษาหรือไม่ยิ่งแม่นยำ เอกสารทั้งหมดใช้ตามความยินยอมของคุณ (PDPA)
ผู้เกี่ยวข้อง: คุณ + แพทย์ผู้รักษาปัจจุบัน
03. ทบทวนหลักฐานงานวิจัยร่วมกัน (สัปดาห์ที่ 2)
ทีมข้อมูลจะเทียบข้อมูลจากงานวิจัย MSC ในโรคภูมิต้านตนเองกับสายการพัฒนา RASTEM Inj. ของ EHL BIO และระบุอย่างชัดเจนว่าสถานะการศึกษาที่ปรากฏต่อสาธารณะมีรายละเอียดเท่าใด
ผู้เกี่ยวข้อง: ทีมข้อมูล + คณะผู้ตรวจทานเนื้อหา
04. คัดกรองความเหมาะสมกับแพทย์ (สัปดาห์ที่ 3–4)
แพทย์รูมาโตโลจีจะประเมินคะแนนความรุนแรง (เช่น DAS28) การทำลายข้อจากภาพถ่าย การติดเชื้อแฝง และผลของยาที่ใช้อยู่ก่อนพิจารณาทางเลือกเชิงศึกษา
ผู้เกี่ยวข้อง: แพทย์/สถานพยาบาลที่รับผิดชอบการรักษาในเกาหลี
05. รับข้อมูลก่อนตัดสินใจ (informed consent) (ก่อนเดินทาง)
ก่อนตัดสินใจ คุณควรได้รับเอกสารที่ระบุว่าเป็นการรักษาเชิงศึกษา/ยังไม่ได้ขึ้นทะเบียนในประเทศไทย ความเสี่ยง ทางเลือกอื่น ค่าใช้จ่ายทั้งหมด และสิ่งที่ยังไม่รู้ ห้ามมีการรับประกันผลการรักษา
ผู้เกี่ยวข้อง: คุณ + แพทย์ผู้ให้การรักษา
06. การรักษาและการติดตามผล (ตั้งแต่วันรักษาถึง 12 เดือน)
ติดตามคะแนนความรุนแรง ค่าการอักเสบ (ESR/CRP) และการทำงานของข้อที่ 1, 3, 6 และ 12 เดือน
ผู้เกี่ยวข้อง: แพทย์ผู้ให้การรักษา + แพทย์ในประเทศไทย
เอกสารที่ควรเตรียม
- ผลตรวจ RF, anti-CCP, ESR, CRP ล่าสุด
- ภาพถ่ายรังสีมือและเท้า
- ประวัติยา DMARDs และยาชีววัตถุที่ใช้มาแล้ว
- ผลคัดกรองวัณโรคและไวรัสตับอักเสบ
คำถามที่ควรถามแพทย์
- ยาที่มีหลักฐานชัดเจนที่ยังไม่ได้ใช้มีอะไรบ้าง
- การรักษาเชิงศึกษาจะกระทบการควบคุมโรคที่ทำได้อยู่หรือไม่
- ความเสี่ยงเรื่องการติดเชื้อเพิ่มขึ้นเท่าไร
- จะประเมินว่าได้ผลหรือไม่ด้วยตัวชี้วัดใด
ข้อจำกัดที่ต้องรู้
- การรักษาด้วยเซลล์ต้นกำเนิดสำหรับโรคเหล่านี้ยังอยู่ในระดับการศึกษา ยังไม่ใช่การรักษามาตรฐาน
- EHL Thailand เป็นช่องทางข้อมูลและการปรึกษา ไม่ใช่สถานพยาบาล และไม่ให้การวินิจฉัยหรือสั่งการรักษา
- ผลิตภัณฑ์เซลล์ในสายการพัฒนาของ EHL BIO ยังไม่มีข้อมูลการขึ้นทะเบียนในประเทศไทย
- ระยะเวลาในตารางเป็นตัวอย่างทั่วไป อาจเปลี่ยนตามเอกสาร การตรวจเพิ่มเติม และดุลพินิจของแพทย์
ผู้เชี่ยวชาญที่เกี่ยวข้อง
ทีมวิจัยเซลล์ภูมิคุ้มกัน EHL BIO — งานวิจัยภูมิคุ้มกันบำบัดและการเก็บรักษาเซลล์ภูมิคุ้มกัน
โครงการ Keycell-IM (T cell, NK cell, iNKT cell, dendritic cell) โดยสถานพยาบาลระบุมะเร็งปอดเป็นโรคเป้าหมายในขั้นก่อนคลินิก
- สถานพยาบาลระบุกระบวนการเก็บเซลล์ด้วย apheresis การเพาะเลี้ยงกระตุ้น และการควบคุมคุณภาพ
- งานกลุ่มนี้ยังเป็นการวิจัย ไม่ใช่การรักษามะเร็งที่ได้รับการรับรอง
แหล่งอ้างอิง: EHL BIO — Immune Cell Therapeutics — https://www.ehlbio.co.kr/eng/rd/freezing/
ฝ่ายวิเคราะห์งานวิจัย EHL Thailand — ตรวจทานบทความ สรุปงานวิจัย และสถานะการทดลองทางคลินิก
การอ่านผลการศึกษาอย่างระมัดระวัง ระบุขนาดตัวอย่าง ระยะการทดลอง และข้อจำกัด
- ตรวจสอบว่าทุกข้อความมีลิงก์ต้นทางที่เปิดดูได้
- ไม่ใช้คำว่ารักษาหาย รับประกันผล หรืออ้างการรับรองที่ไม่มีเอกสาร
ตรวจทานโดย: ฝ่ายวิเคราะห์งานวิจัย EHL Thailand — การอ่านและสรุปงานวิจัยทางคลินิก
งานวิจัยที่อ้างอิง
- MSC ในโรคภูมิต้านตนเอง: ภาพรวมงานวิจัย · phase2 · 2025
งานวิจัยที่ก้าวหน้าที่สุดอยู่ในกลุ่ม graft-versus-host disease, lupus nephritis และโรคโครห์นที่มีรูทะลุ การอนุมัติผลิตภัณฑ์ในบางประเทศจำกัดเฉพาะข้อบ่งชี้ที่แคบมาก
https://clinicaltrials.gov/search?intr=mesenchymal%20stem%20cell&cond=Autoimmune%20Diseases - ศูนย์ผลิตเซลล์มาตรฐาน GMP ของ EHL BIO · review · 2026
ข้อมูลสาธารณะของสถานพยาบาลอธิบายโครงสร้างศูนย์ผลิต ระบบคุณภาพ และกระบวนการจัดการเซลล์ ควรตรวจสอบใบรับรองและสถานะปัจจุบันจากแหล่งต้นทาง
https://www.ehlbio.co.kr/eng/rd/gmp/ - RASTEM Inj.: การศึกษาก่อนคลินิกในโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ (ข้อมูลสถานพยาบาล) · preclinical · 2024
ศูนย์วิจัยในเครือโรงพยาบาลระบุว่าการศึกษาก่อนคลินิกใกล้เสร็จสิ้นและกำลังเตรียมการทดลองทางคลินิก ยังไม่มีข้อมูลผลในมนุษย์ ผู้ป่วยควรใช้แนวทางมาตรฐาน เช่น methotrexate และยาชีววัตถุ ตามคำแนะนำแพทย์
https://www.ehlbio.co.kr/eng/rd/institute/
หน้าโรคที่เกี่ยวข้อง
ข้ออักเสบรูมาตอยด์ — โรคภูมิต้านตนเองที่ทำให้เยื่อหุ้มข้ออักเสบเรื้อรังและข้อถูกทำลาย