ต้องหยุดยาชีววัตถุก่อนหรือไม่

เป็นการตัดสินใจของแพทย์ผู้รักษาตามโปรโตคอลของการศึกษา การหยุดยาเองมีความเสี่ยงที่โรคกำเริบ

ตัวอย่างการรักษา

ตัวอย่างเส้นทางการรักษา: ข้ออักเสบรูมาตอยด์

ลำดับขั้นสำหรับผู้ป่วยรูมาตอยด์ที่ต้องการเข้าใจว่าการศึกษาเซลล์ต้นกำเนิดอยู่ตรงไหนของแผนการรักษา

อยู่ในการวิจัยทางคลินิก

อยู่ในขั้นพัฒนาทางการแพทย์

คำตอบโดยสรุป

การรักษาหลักคือยาปรับการดำเนินโรค (DMARDs) และยาชีววัตถุ ซึ่งมีหลักฐานชัดเจน การศึกษาเซลล์ต้นกำเนิดมีเป้าหมายที่การปรับภูมิคุ้มกันในผู้ที่ตอบสนองไม่ดี และยังอยู่ในระยะการศึกษา

ขั้นตอนทีละขั้น

ระยะเวลาเป็นตัวอย่างทั่วไป อาจเปลี่ยนตามเอกสารและดุลพินิจของแพทย์

01
ส่งคำถามและข้อมูลเบื้องต้น
วันที่ 1
กรอกแบบฟอร์มปรึกษาข้อมูลบนเว็บไซต์ ระบุอาการ ระยะเวลาที่เป็น ยาที่ใช้ และการรักษาที่เคยได้รับ ทีมข้อมูล EHL Thailand จะตอบกลับในแดชบอร์ดของคุณ ขั้นตอนนี้เป็นการให้ข้อมูลเชิงความรู้ ไม่ใช่การวินิจฉัย
ผู้เกี่ยวข้อง: คุณ + ทีมข้อมูล EHL Thailand
02
รวบรวมเอกสารทางการแพทย์
สัปดาห์ที่ 1–2
เตรียมใบสรุปการรักษา ผลตรวจเลือด ภาพถ่ายรังสีหรือ MRI และรายการยา ยิ่งเอกสารครบ การพิจารณาว่าคุณเข้าเกณฑ์การศึกษาหรือไม่ยิ่งแม่นยำ เอกสารทั้งหมดใช้ตามความยินยอมของคุณ (PDPA)
ผู้เกี่ยวข้อง: คุณ + แพทย์ผู้รักษาปัจจุบัน
03
ทบทวนหลักฐานงานวิจัยร่วมกัน
สัปดาห์ที่ 2
ทีมข้อมูลจะเทียบข้อมูลจากงานวิจัย MSC ในโรคภูมิต้านตนเองกับสายการพัฒนา RASTEM Inj. ของ EHL BIO และระบุอย่างชัดเจนว่าสถานะการศึกษาที่ปรากฏต่อสาธารณะมีรายละเอียดเท่าใด
ผู้เกี่ยวข้อง: ทีมข้อมูล + คณะผู้ตรวจทานเนื้อหา
04
คัดกรองความเหมาะสมกับแพทย์
สัปดาห์ที่ 3–4
แพทย์รูมาโตโลจีจะประเมินคะแนนความรุนแรง (เช่น DAS28) การทำลายข้อจากภาพถ่าย การติดเชื้อแฝง และผลของยาที่ใช้อยู่ก่อนพิจารณาทางเลือกเชิงศึกษา
ผู้เกี่ยวข้อง: แพทย์/สถานพยาบาลที่รับผิดชอบการรักษาในเกาหลี
05
รับข้อมูลก่อนตัดสินใจ (informed consent)
ก่อนเดินทาง
ก่อนตัดสินใจ คุณควรได้รับเอกสารที่ระบุว่าเป็นการรักษาเชิงศึกษา/ยังไม่ได้ขึ้นทะเบียนในประเทศไทย ความเสี่ยง ทางเลือกอื่น ค่าใช้จ่ายทั้งหมด และสิ่งที่ยังไม่รู้ ห้ามมีการรับประกันผลการรักษา
ผู้เกี่ยวข้อง: คุณ + แพทย์ผู้ให้การรักษา
06
การรักษาและการติดตามผล
ตั้งแต่วันรักษาถึง 12 เดือน
ติดตามคะแนนความรุนแรง ค่าการอักเสบ (ESR/CRP) และการทำงานของข้อที่ 1, 3, 6 และ 12 เดือน
ผู้เกี่ยวข้อง: แพทย์ผู้ให้การรักษา + แพทย์ในประเทศไทย

เอกสารที่ควรเตรียม

ผลตรวจ RF, anti-CCP, ESR, CRP ล่าสุด
ภาพถ่ายรังสีมือและเท้า
ประวัติยา DMARDs และยาชีววัตถุที่ใช้มาแล้ว
ผลคัดกรองวัณโรคและไวรัสตับอักเสบ

คำถามที่ควรถามแพทย์

ยาที่มีหลักฐานชัดเจนที่ยังไม่ได้ใช้มีอะไรบ้าง
การรักษาเชิงศึกษาจะกระทบการควบคุมโรคที่ทำได้อยู่หรือไม่
ความเสี่ยงเรื่องการติดเชื้อเพิ่มขึ้นเท่าไร
จะประเมินว่าได้ผลหรือไม่ด้วยตัวชี้วัดใด

ข้อจำกัดที่ต้องรู้

การรักษาด้วยเซลล์ต้นกำเนิดสำหรับโรคเหล่านี้ยังอยู่ในระดับการศึกษา ยังไม่ใช่การรักษามาตรฐาน
EHL Thailand เป็นช่องทางข้อมูลและการปรึกษา ไม่ใช่สถานพยาบาล และไม่ให้การวินิจฉัยหรือสั่งการรักษา
ผลิตภัณฑ์เซลล์ในสายการพัฒนาของ EHL BIO ยังไม่มีข้อมูลการขึ้นทะเบียนในประเทศไทย
ระยะเวลาในตารางเป็นตัวอย่างทั่วไป อาจเปลี่ยนตามเอกสาร การตรวจเพิ่มเติม และดุลพินิจของแพทย์

หน้าโรคที่เกี่ยวข้อง

ข้ออักเสบรูมาตอยด์

โรคภูมิต้านตนเองที่ทำให้เยื่อหุ้มข้ออักเสบเรื้อรังและข้อถูกทำลาย

งานวิจัยที่อ้างอิงในเส้นทางนี้

phase2 · 2025

MSC ในโรคภูมิต้านตนเอง: ภาพรวมงานวิจัย

งานวิจัยที่ก้าวหน้าที่สุดอยู่ในกลุ่ม graft-versus-host disease, lupus nephritis และโรคโครห์นที่มีรูทะลุ การอนุมัติผลิตภัณฑ์ในบางประเทศจำกัดเฉพาะข้อบ่งชี้ที่แคบมาก

ClinicalTrials.gov

review · 2026

ศูนย์ผลิตเซลล์มาตรฐาน GMP ของ EHL BIO

ข้อมูลสาธารณะของสถานพยาบาลอธิบายโครงสร้างศูนย์ผลิต ระบบคุณภาพ และกระบวนการจัดการเซลล์ ควรตรวจสอบใบรับรองและสถานะปัจจุบันจากแหล่งต้นทาง

EHL BIO — GMP center

preclinical · 2024

RASTEM Inj.: การศึกษาก่อนคลินิกในโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ (ข้อมูลสถานพยาบาล)

ศูนย์วิจัยในเครือโรงพยาบาลระบุว่าการศึกษาก่อนคลินิกใกล้เสร็จสิ้นและกำลังเตรียมการทดลองทางคลินิก ยังไม่มีข้อมูลผลในมนุษย์ ผู้ป่วยควรใช้แนวทางมาตรฐาน เช่น methotrexate และยาชีววัตถุ ตามคำแนะนำแพทย์

EHL BIO (หน้างานวิจัย)

ผู้เชี่ยวชาญที่เกี่ยวข้อง

โปรไฟล์แสดงเฉพาะข้อมูลที่ตรวจสอบได้จากแหล่งสาธารณะ

ทีมวิจัยเซลล์ภูมิคุ้มกัน EHL BIO

งานวิจัยภูมิคุ้มกันบำบัดและการเก็บรักษาเซลล์ภูมิคุ้มกัน

โครงการ Keycell-IM (T cell, NK cell, iNKT cell, dendritic cell) โดยสถานพยาบาลระบุมะเร็งปอดเป็นโรคเป้าหมายในขั้นก่อนคลินิก

EHL BIO — Immune Cell Therapeutics

ฝ่ายวิเคราะห์งานวิจัย EHL Thailand

ตรวจทานบทความ สรุปงานวิจัย และสถานะการทดลองทางคลินิก

การอ่านผลการศึกษาอย่างระมัดระวัง ระบุขนาดตัวอย่าง ระยะการทดลอง และข้อจำกัด

ผู้เชี่ยวชาญที่ดูแลเนื้อหานี้

ฝ่ายวิเคราะห์งานวิจัย EHL Thailand — การอ่านผลการศึกษาอย่างระมัดระวัง ระบุขนาดตัวอย่าง ระยะการทดลอง และข้อจำกัด

ข้อมูลทางวิทยาศาสตร์ของ EHL BIO เรียบเรียงร่วมกับข้อมูลสาธารณะของทีมวิจัยและศูนย์ GMP ดูรายชื่อผู้เชี่ยวชาญทั้งหมด

คำถามที่พบบ่อย

ปรับปรุงล่าสุด 3 ก.ย. 2569

ส่งคำถามถึงทีมข้อมูล ค้นทะเบียนหลักฐาน