EHL BIO ดำเนินศูนย์ผลิตเซลล์ตามแนวทาง GMP ซึ่งครอบคลุมสถานที่ที่ควบคุมสภาพแวดล้อม บุคลากรที่ผ่านการฝึกอบรม ขั้นตอนการทำงานที่เป็นลายลักษณ์อักษร และการตรวจคุณภาพก่อนส่งมอบ เช่น จำนวนและความมีชีวิตของเซลล์ และการตรวจการปนเปื้อน ศูนย์ของ EHL มีศักยภาพผลิตราว 6,000 ล็อตต่อปี และทุกล็อตมีเอกสารที่ตรวจสอบย้อนกลับได้ นี่คือรากฐานที่ทำให้โรงพยาบาลพันธมิตรกว่า 100 แห่งในเกาหลีและกว่า 50 แห่งในต่างประเทศไว้วางใจ EHL
แหล่งที่มา: EHL BIO — ศูนย์ GMP
บทความในหมวด เทคโนโลยีและมาตรฐาน
ผู้เชี่ยวชาญที่ดูแลเนื้อหานี้
ทีมข้อมูลทางการแพทย์ EHL Thailand — ระดับหลักฐาน สถานะการกำกับดูแล และการแยกข้อมูลสถานพยาบาลออกจากข้อมูลทางการแพทย์
ข้อมูลทางวิทยาศาสตร์ของ EHL BIO เรียบเรียงร่วมกับข้อมูลสาธารณะของทีมวิจัยและศูนย์ GMP ดูรายชื่อผู้เชี่ยวชาญทั้งหมด

