
phase1 · 2024
MSC ในโรคไตเรื้อรัง: การศึกษาระยะต้น
เน้นความปลอดภัยและอัตราการลดลงของ eGFR ในผู้เข้าร่วมจำนวนน้อย ไม่มีหลักฐานการฟื้นฟูหน่วยไต
ClinicalTrials.govตัวอย่างการรักษา
ขั้นตอนการเตรียมตัวและการคัดกรองสำหรับผู้ป่วยไตเรื้อรังที่สนใจงานวิจัยเซลล์ต้นกำเนิด
การควบคุมความดัน เบาหวาน โปรตีนในปัสสาวะ และการใช้ยาที่ชะลอการเสื่อมของไต ยังเป็นหลักของการรักษา งานวิจัยเซลล์ต้นกำเนิดในโรคไตเรื้อรังส่วนใหญ่เป็นการศึกษาระยะต้นที่เน้นความปลอดภัย ยังไม่ยืนยันการฟื้นการทำงานของไต
ระยะเวลาเป็นตัวอย่างทั่วไป อาจเปลี่ยนตามเอกสารและดุลพินิจของแพทย์
กรอกแบบฟอร์มปรึกษาข้อมูลบนเว็บไซต์ ระบุอาการ ระยะเวลาที่เป็น ยาที่ใช้ และการรักษาที่เคยได้รับ ทีมข้อมูล EHL Thailand จะตอบกลับในแดชบอร์ดของคุณ ขั้นตอนนี้เป็นการให้ข้อมูลเชิงความรู้ ไม่ใช่การวินิจฉัย
ผู้เกี่ยวข้อง: คุณ + ทีมข้อมูล EHL Thailand
เตรียมใบสรุปการรักษา ผลตรวจเลือด ภาพถ่ายรังสีหรือ MRI และรายการยา ยิ่งเอกสารครบ การพิจารณาว่าคุณเข้าเกณฑ์การศึกษาหรือไม่ยิ่งแม่นยำ เอกสารทั้งหมดใช้ตามความยินยอมของคุณ (PDPA)
ผู้เกี่ยวข้อง: คุณ + แพทย์ผู้รักษาปัจจุบัน
ทีมข้อมูลจะสรุปว่าการศึกษา MSC ในโรคไตเรื้อรังที่มีอยู่เป็นระยะที่ 1–2 ขนาดเล็ก และงานวิจัยของ EHL BIO เกี่ยวกับเซลล์ต้นกำเนิดจากปัสสาวะและโปรตีน Klotho ยังอยู่ในระดับก่อนคลินิก
ผู้เกี่ยวข้อง: ทีมข้อมูล + คณะผู้ตรวจทานเนื้อหา
แพทย์โรคไตจะประเมิน eGFR แนวโน้มการลดลง โปรตีนในปัสสาวะ ภาวะแทรกซ้อน และแผนการบำบัดทดแทนไต ผู้ที่ไตเสื่อมเร็วอาจไม่เหมาะกับการรอผลการศึกษา
ผู้เกี่ยวข้อง: แพทย์/สถานพยาบาลที่รับผิดชอบการรักษาในเกาหลี
ก่อนตัดสินใจ คุณควรได้รับเอกสารที่ระบุว่าเป็นการรักษาเชิงศึกษา/ยังไม่ได้ขึ้นทะเบียนในประเทศไทย ความเสี่ยง ทางเลือกอื่น ค่าใช้จ่ายทั้งหมด และสิ่งที่ยังไม่รู้ ห้ามมีการรับประกันผลการรักษา
ผู้เกี่ยวข้อง: คุณ + แพทย์ผู้ให้การรักษา
ติดตาม eGFR โปรตีนในปัสสาวะ ความดัน และภาวะแทรกซ้อนที่ 1, 3, 6 และ 12 เดือน โดยแพทย์โรคไตในประเทศไทย
ผู้เกี่ยวข้อง: แพทย์ผู้ให้การรักษา + แพทย์ในประเทศไทย
การทำงานของไตลดลงอย่างต่อเนื่อง มักสัมพันธ์กับเบาหวานและความดันโลหิตสูง

phase1 · 2024
เน้นความปลอดภัยและอัตราการลดลงของ eGFR ในผู้เข้าร่วมจำนวนน้อย ไม่มีหลักฐานการฟื้นฟูหน่วยไต
ClinicalTrials.gov
review · 2026
EHL BIO เผยแพร่รายการสิทธิบัตรและผลงานวิจัยไว้ในหมวด R&D ของเว็บไซต์ของสถานพยาบาล ผู้อ่านควรตรวจสอบรายการล่าสุดจากแหล่งต้นทางก่อนอ้างอิง
EHL BIO — Patents and Research Papers
phase1 · 2023
ศูนย์วิจัยในเครือโรงพยาบาลระบุว่าได้รับอนุมัติ IND และเริ่มการทดลองระยะ 1 ในปี 2023 และได้รับคัดเลือกในโครงการ KFRM ปี 2022 และ 2024 การทดลองระยะ 1 มีเป้าหมายด้านความปลอดภัย ไม่ใช่การพิสูจน์ประสิทธิผล
EHL BIO (หน้างานวิจัย)โปรไฟล์แสดงเฉพาะข้อมูลที่ตรวจสอบได้จากแหล่งสาธารณะ
ทีมวิจัยและพัฒนาผลิตภัณฑ์เซลล์ต้นกำเนิด
โครงการ ADSTEM (ผื่นภูมิแพ้ผิวหนัง), KDSTEM (โรคไตเรื้อรัง), RASTEM (ข้ออักเสบรูมาตอยด์), PDSTEM (พาร์กินสัน) และเอ็กโซโซมจากเซลล์ไขมัน
EHL BIO — Stem cell treatmentตรวจทานบทความ สรุปงานวิจัย และสถานะการทดลองทางคลินิก
การอ่านผลการศึกษาอย่างระมัดระวัง ระบุขนาดตัวอย่าง ระยะการทดลอง และข้อจำกัด
ฝ่ายวิเคราะห์งานวิจัย EHL Thailand — การอ่านผลการศึกษาอย่างระมัดระวัง ระบุขนาดตัวอย่าง ระยะการทดลอง และข้อจำกัด
ข้อมูลทางวิทยาศาสตร์ของ EHL BIO เรียบเรียงร่วมกับข้อมูลสาธารณะของทีมวิจัยและศูนย์ GMP ดูรายชื่อผู้เชี่ยวชาญทั้งหมด
ปรับปรุงล่าสุด 3 ก.ย. 2569