ข้ามไปที่เนื้อหาหลัก

บริการและข้อมูลจาก EHL BIO

โรคไตเรื้อรัง

สำนักงานอาหารและยาเกาหลี (MFDS) อนุมัติแผนการทดลองทางคลินิกเฟส 1 สำหรับการใช้เซลล์ต้นกำเนิดรักษาโรคไตเรื้อรังของ EHL BIO

ภาพรวมจาก EHL BIO

แนวทางเซลล์ต้นกำเนิดสำหรับโรคไตเรื้อรัง

EHL BIO ได้รับอนุมัติ IND สำหรับการทดลองทางคลินิกเฟส 1 ของเซลล์บำบัดรักษาโรคไตเรื้อรัง

สำนักงานอาหารและยาเกาหลี (MFDS) ได้อนุมัติแผนการทดลองทางคลินิก (IND) เฟสที่ 1 สำหรับผลิตภัณฑ์เซลล์บำบัด "KDSTEM Inj." ซึ่งเป็นเซลล์ต้นกำเนิดชนิดออโตโลกัสจากปัสสาวะ โดยการทดลองนี้มีจุดประสงค์เพื่อประเมินความปลอดภัยและความเป็นไปได้ในการรักษาผู้ป่วยโรคไตเรื้อรัง โดยมีแผนเริ่มให้การรักษาผู้ป่วยรายแรกในช่วงครึ่งหลังของปี 2023

ผลิตภัณฑ์ KDSTEM Inj. มีความได้เปรียบในการเก็บตัวอย่างผ่านปัสสาวะซึ่งไม่รุกล้ำร่างกาย (Non-invasive) และด้วยคุณสมบัติที่เป็นเซลล์ต้นกำเนิดที่มีต้นกำเนิดจากไต จึงคาดว่าจะให้ประสิทธิภาพที่ดีกว่าเซลล์ชนิดอื่นในการรักษาโรคไต อีกทั้งจากการศึกษายังพบว่าเซลล์ชนิดนี้หลั่งโปรตีนคลอโธ (Klotho) ซึ่งมีคุณสมบัติต้านอนุมูลอิสระและช่วยลดพังผืดในไตได้ดี

EHL BIO มีฐานการผลิตที่ได้มาตรฐาน GMP ซึ่งช่วยให้การผลิตและจัดส่งยาสำหรับการทดลองทางคลินิกเป็นไปอย่างราบรื่นและรวดเร็ว

เทคโนโลยีและการผลิตเซลล์

EHL BIO เผยแพร่ข้อมูลเทคโนโลยีการแยก เพาะเลี้ยง จัดเก็บ และควบคุมคุณภาพเซลล์ในศูนย์ GMP ขององค์กร

ดูเทคโนโลยีของ EHL

ประเมินที่ EHL Cell Clinic

แพทย์ต้องประเมินโรค สุขภาพโดยรวม ประวัติการรักษา และความสอดคล้องกับแผนที่ใช้ได้ในประเทศเกาหลีเป็นรายบุคคล

รู้จักโรงพยาบาลและทีมดูแล

กฎหมายเวชศาสตร์ฟื้นฟูของเกาหลี

เกาหลีเปิดระบบการรักษาเวชศาสตร์ฟื้นฟูขั้นสูงภายใต้การกำกับดูแล

กฎหมายเกาหลีฉบับแก้ไขซึ่งมีผลวันที่ 21 กุมภาพันธ์ 2025 เปิดให้สถานพยาบาลเวชศาสตร์ฟื้นฟูขั้นสูงที่ได้รับการกำหนด ยื่นแผนการรักษาต่อคณะกรรมการเพื่อพิจารณาความเหมาะสม และเรียกเก็บค่าบริการสำหรับแผนที่ผ่านความเห็นชอบได้

กฎหมายนี้ไม่ใช่การอนุญาตให้ใช้เซลล์ต้นกำเนิดทุกชนิดกับทุกโรคโดยอัตโนมัติ การให้บริการขึ้นกับสถานะสถานพยาบาล ชนิดเซลล์ โรค แผนที่ผ่านความเห็นชอบ และการประเมินผู้ป่วยรายบุคคล

คำถามที่พบบ่อย

ต้นฉบับข้อมูลโรคจาก EHL BIO

https://www.ehlbio.co.kr/support/news/?v=31

ที่มาของข้อมูล